药品养护管理制度（通用15篇）

　　在生活中，制度使用的情况越来越多，制度就是在人类社会当中人们行为的准则。一般制度是怎么制定的呢？以下是小编帮大家整理的药品养护管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

　　1、目的:为了做好对库存、陈列药品进行养护检查,以保证药品的质量。

　　2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。

　　3、适用范围:门店药品保存质量过程管理。

　　4、责任:门店养护员负责实施本制度。

　　5、内容

　　5.1、门店应配备药品养护人员,负责对本店保存的药品进行养护检查,以保证药品质量;

　　5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度,经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗;

　　5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。

　　5.3.1、养护员每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30两次对店堂的温湿度进行检测,并做好完整记录。发现不符合药品规定陈列储存要求时,应采取调控措施并记录。

　　5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格,每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查,做好“养护检查记录”。养护记录内容要完整、真实并保存至少五年;

　　5.5、中药饮片按其特性,采取翻晒、筛选等方法进行养护。做好“养护检查记录”;

　　5.6、对易潮湿、霉变、变质。虫蛀、裂片的药品要增加检查次数;

　　5.7、检查中有质量疑问的中药饮片,按“门店质量查询管理制度”执行;

　　5.8、检查中发现不合格药品,应立即报告门店质量管理人员。按“门店不合格药品管理制度”执行;

　　5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足9个月的药品)药品,门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”,交门店负责人实施催销;

　　5.10、不同剂型的药品要有针对性的'运用不同的养护检查方法:片剂应重点检查有无裂片、霉变;胶囊剂,应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等;颗粒剂,应重点检查有无潮解、结块等;糖浆剂,应重点检查有无霉变沉淀物析出,是否混浊药;中药饮片,应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀,一旦发现发潮、霉变现象,应立即采取翻晒、挑选等措施,确保中药饮片的质量。

　　6、相关表格:养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表

　　药品养护管理制度表旨在确保药品的质量安全，预防药品在存储、运输和使用过程中的变质或失效，其主要内容包括：

　　1、药品储存条件的设定与监控

　　2、药品的定期检查与养护

　　3、药品有效期管理

　　4、库存药品的周转与控制

　　5、药品质量异常处理程序

　　6、员工培训与责任分工

　　内容概述：

　　1、硬件设施：仓库环境的'温度、湿度、光照、通风等条件的管理，以及设备如温湿度计、除湿机、空调等的维护。

　　2、软件记录：建立详细的药品养护记录，包括药品入库、出库、库存状态、检查结果等信息。

　　3、检查流程：制定定期检查制度，包括药品外观、包装、标签、有效期的检查，以及对特殊药品的特殊处理。

　　4、库存管理：实施先进先出原则，避免药品过期，合理控制库存量以减少损耗。

　　5、应急措施：针对药品质量问题，制定应急预案，如破损、污染、变质等情况的处理流程。

　　6、培训教育：定期对员工进行药品养护知识的培训，提升其对药品质量的敏感度和处理能力。

　　1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的单位购进。

　　2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。

　　3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。

　　5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。

　　6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的.不合格品区。

　　7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的环境中。冷藏(2～10℃)、阴凉(0～25℃)、常温(0～30℃)，相对湿度保持在35～75%。

　　8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。

　　10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。

　　附属医院药品养护管理制度旨在确保药品的质量安全，防止药品在储存、运输和使用过程中出现变质、失效等问题，从而保障医疗活动的.正常进行和患者的生命健康。此制度通过对药品的全程管理，降低药品浪费，提高资源利用效率，同时也有助于提升医院的专业形象和公众信任。

　　内容概述：

　　1、药品存储环境：规定药品储存的温度、湿度、光照等条件，确保适宜的存储环境。

　　2、药品分类管理：按照药品性质进行分类，如常温、冷藏、避光等，防止相互影响。

　　3、过期药品处理：建立定期检查和清理过期药品的机制，防止使用过期药品。

　　4、库存控制：实施库存动态管理，避免积压和短缺，确保药品供应稳定。

　　5、药品领用与发放：规范药品领用流程，确保药品合理使用，防止滥用或误用。

　　6、培训与教育：定期对药房人员进行药品养护知识的培训，提高其专业素质。

　　门店药品养护管理制度旨在确保药品的质量和安全，通过科学的管理方法，预防药品变质、损坏，保障消费者的生命健康。内容主要包括以下几个方面：

　　1、药品储存条件的设定与维护

　　2、药品的定期检查与养护

　　3、库存药品的'分类与标记

　　4、药品过期与破损的处理流程

　　5、员工培训与责任分配

　　6、紧急情况的应对措施

　　内容概述：

　　1、温湿度控制：根据药品性质设定适宜的储存温度和湿度，并定期监测记录。

　　2、光照防护：对光敏感药品采取避光措施，如使用遮光包装或存放于暗处。

　　3、防潮防虫：采取防潮、防虫措施，确保药品不受环境因素影响。

　　4、药品有效期管理：设立药品有效期提醒系统，及时清理即将过期的药品。

　　5、应急预案：制定应对突发情况（如火灾、水灾）的应急预案，确保药品安全。

　　药品养护管理制度旨在确保药品的质量安全，维护公众健康。它通过规范药品的储存、运输、检查和维护流程，预防药品的`变质、失效，减少药品损失，提高药品使用效率，保障药品从生产到使用的全程质量可控。

　　内容概述：

　　药品养护管理制度主要包括以下几个关键环节：

　　1、储存条件：明确药品适宜的温度、湿度、光照等环境条件，防止药品因外部环境因素受损。

　　2、药品分类管理：依据药品性质进行分类，如冷藏药品、常温药品等，确保各类药品得到恰当的储存和处理。

　　3、定期检查：设定定期的药品检查制度，及时发现并处理可能存在的质量问题。

　　4、过期药品处理：建立严格的过期药品报废流程，防止过期药品流入市场。

　　5、记录与追溯：详细记录药品的收发、养护过程，以便于问题追溯和质量控制。

　　6、员工培训：定期对员工进行药品养护知识和技能的培训，提高全员的药品管理素质。

　　药品养护检查管理制度旨在确保药品的质量安全，预防药品在存储、运输和使用过程中的变质、失效，保障公众用药的'安全有效。它涵盖了药品的储存环境、养护流程、检查标准、异常处理和责任分配等多个方面。

　　内容概述：

　　1、储存环境管理：包括温度、湿度、光照等条件的控制，以及防虫、防鼠、防火设施的维护。

　　2、养护流程：涵盖药品的定期检查、有效期管理、破损药品的处理等环节。

　　3、检查标准：明确药品外观、性状、包装完整性的检查方法和标准。

　　4、 异常处理：规定对检查发现问题的上报、调查、处理和记录流程。

　　5、责任分配：明确各部门和个人的职责，确保每个环节都有专人负责。

　　6、培训与教育：定期对员工进行药品养护知识的培训，提升其专业素养。

　　药品养护管理制度是确保药品质量和安全的重要保障，旨在规范药品储存、运输和使用过程中的养护工作，防止药品变质、失效，确保药品的'有效性和安全性。

　　内容概述：

　　1、药品存储环境管理：包括温度、湿度、光照、通风等方面的控制，确保药品储存条件符合规定。

　　2、药品分类管理：根据药品性质进行分类存放，避免相互影响导致质量变化。

　　3、药品有效期管理：定期检查药品有效期，及时处理即将过期的药品。

　　4、药品检查与记录：定期进行药品养护检查，并详细记录检查结果，以便追溯。

　　5、库房设备维护：定期保养和检查库房设备，如空调、除湿机、温湿度计等，确保其正常运行。

　　6、应急处理机制：建立应对突发情况（如温度异常、漏水等）的应急处理流程。

　　7。员工培训：对相关人员进行药品养护知识和技能的培训，提高其养护意识和能力。

　　8。合规性监督：定期进行内部审计和外部合规性检查，确保制度执行到位。

　　1．药品购进

　　1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。

　　1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。

　　1.3采购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。

　　1.4采购药品和一次性医疗器械根据规定参加集中招标或者集体议标，服从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后采购。因疫情和自然灾害等不确定因素，需要临时采购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进行。特殊药品采购执行国家法律的`有关规定。

　　与药品经营企业签订合同时，必须注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等详细内容，必须有供（送）货期限和违约处罚条款，必须有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行情况进行评议。

　　2．药品验收

　　2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对采购计划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。

　　2.2对照发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应及时处理。拆零包装的应验收到中包装或最小包装。

　　2.3如果送达的药品的规格或送货数量与采购计划（订货合同）不相符，应当及时查明情况并做好记录。

　　2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。

　　2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。

　　2.3.3特殊药品必须两人共同验收；必须逐项验收至最小包装。

　　2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必须加盖医药企业红印章。

　　3．陈列存放

　　3.1将合格药品按药品养护和陈列要求存放到，常温库（<><>

　　3.2验收时发现不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。

　　4．将验收情况及时如实填写药品验收记录。

　　5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。

　　6．验收时限

　　6.1一般药品应在当日内完成。

　　6.2特殊药品应在药品送达时当面验收。

　　7．药品验收记录保存5年。

　　8．在验收中发现有问题的药品，应及时经营企业联系。

　　1、药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。

　　2、坚持“预防为主”的原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风，配备必要的.控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等设施设备，保证药品质量。

　　3、每月对各类养护设备定期检查并记录，记录保存2年。定期对储存药品进行检查和养护，防止药品变质、失效造成损失。对6个月内到失效期的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

　　4、发现药品质量问题，及时与质量管理员联系，悬挂明显标志，停止调剂。报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台账，防止错发或重复报损，造成账货混乱和严重后果。

　　5、仓库应建立药品保管卡，记录药品进、存、出状况。

　　6、养护人员应对药品实行色标管理。待验品、退货药品库（区）——黄色；合格品、零货称取、发货药品库（区）——绿色；不合格品库（区）、报损药品（区）——红色。

　　7、养护人员做好温湿度管理工作，每日上午9时—10时，下午15时—16时各记录1次温湿度。根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施。重点做好夏防、冬防养护工作。每年落实专人负责，适时检查、养护，确保药品安全度夏、冬。

　　8、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品养护提供科学依据。

　　绿地养护管理制度是针对城市公共绿地、企业园区绿地、住宅区绿地等各类绿地的维护和管理制定的一系列规则和程序。它涵盖了绿地规划、植物配置、日常养护、病虫害防治、水源管理等多个方面，旨在确保绿地的美观、生态功能的发挥以及公众的休闲需求。

　　内容概述：

　　1. 绿地规划：明确绿地的功能定位，如生态恢复、休闲娱乐、景观美化等，并根据环境条件设计合理的植物配置。

　　2. 植物配置：选择适应当地气候和土壤的植物种类，考虑植物间的共生关系，以实现绿地的多样性与稳定性。

　　3. 日常养护：包括浇水、修剪、施肥、除草等工作，定期进行绿地清洁，保持绿地整洁。

　　4. 病虫害防治：建立预警机制，及时发现并处理病虫害，采用环保的防治方法，避免化学农药的过度使用。

　　5. 水源管理：合理利用雨水资源，优化灌溉系统，减少水资源浪费。

　　6. 设施管理：维护绿地内的`座椅、步行道、照明设施等，确保公共设施的安全和功能完好。

　　7. 公众参与：鼓励公众参与绿地的保护活动，提高公众的环保意识。

　　高速养护管理制度是一项旨在确保高速公路安全、高效运行的.重要管理措施，它涵盖了道路设施的日常维护、预防性维修、应急处理、质量控制、成本管理和人员培训等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 日常维护：包括路面清洁、绿化保养、交通标志标线检查等，确保道路环境整洁，交通标识清晰可见。

　　2. 预防性维修：定期进行道路结构检查，如路面破损、桥梁裂缝等，及时修复，防止问题恶化。

　　3. 应急处理：建立快速反应机制，应对交通事故、恶劣天气等突发情况，保障道路畅通。

　　4. 质量控制：对养护工作进行严格的质量检查，确保工程质量符合标准。

　　5. 成本管理：合理规划养护预算，提高资金使用效率，降低养护成本。

　　6. 人员培训：定期对养护人员进行技能培训和安全教育，提升工作效率和安全意识。

　　药品储存与养护管理制度是确保药品质量的关键环节，它涉及到药品的接收、分类、储存、检查和维护等方面，旨在保障药品的有效性、安全性和稳定性。

　　内容概述：

　　1. 药品接收与验收：规范药品入库流程，对药品的`批号、有效期、包装完整性进行严格检查。

　　2. 储存条件：设定适宜的温度、湿度，确保特殊药品的冷藏或避光存储。

　　3. 分类管理：按照药品性质、用途和效期进行分类，便于查找和管理。

　　4. 定期检查：定期盘点库存，及时发现并处理过期、破损药品。

　　5. 环境清洁：保持储存区域的卫生，防止污染和交叉感染。

　　6. 应急处理：建立应对突发情况的预案，如温度异常、破损泄漏等。

　　7. 记录与报告：详细记录药品的进出库情况，及时向上级汇报异常情况。

　　园林养护管理制度是一套全面规范园林管理行为的规则和程序，旨在确保园林景观的'美观、生态平衡及可持续发展。该制度涵盖了植物养护、设施维护、环境卫生、安全管理等多个方面。

　　内容概述：

　　1. 植物养护：包括植物的日常浇水、施肥、修剪、防虫防病等操作规程。

　　2. 设施维护：涉及园林内的道路、座椅、雕塑等公共设施的定期检查与维修。

　　3. 环境卫生：规定垃圾处理、清洁打扫、绿地保护等相关标准。

　　4. 安全管理：涵盖园林内活动的安全规定、应急预案及防火防盗措施。

　　5. 人员管理：规定员工的工作职责、培训计划及绩效考核标准。

　　6. 资源管理：包括园林物资采购、储存、使用和报废的流程。

　　7. 监督与评估：设立监督机制，定期对园林养护工作进行检查和评估。

　　园林处养护队管理制度旨在规范养护作业流程，提高工作效率，确保园林景观的美观与生态功能得以有效维护。它通过明确职责分工、工作标准和考核机制，促进养护人员的专业技能提升，保障园林资源的合理利用，为市民提供优质的'休闲环境。

　　内容概述：

　　1. 组织架构：明确养护队的部门设置、人员配置及各岗位职责。

　　2. 工作流程：规定从日常巡查、病虫害防治到修剪、施肥等各项养护工作的具体步骤和标准。

　　3. 设备管理：规定养护设备的采购、使用、保养与报废等流程。

　　4. 培训制度：制定定期培训计划，提升养护人员的专业知识和技能。

　　5. 质量控制：设定质量标准，实施定期评估，确保园林养护效果。

　　6. 安全规定：强调安全操作规程，预防安全事故的发生。

　　7. 环保措施：推行绿色养护，减少对环境的影响。